基因检测

每个人生来就有一个独特的基因组 (或一组完整的 DNA), 由家族和祖先遗传的基因组成。现代科学的进步使个人能够用针对性的身体基因制图或基因测试活得更久，更健康。检测基因用于探索是否存在罹患某些疾病或健康问题的潜在风险变得非常重要。基因咨询可以让有高风险罹患某些疾病的提早进行身体管理 。多年来，卫生部门一直在使用基因组测试来探索医学科学领域中更深层次的精确药物, 作为您二次确诊的一部分，我们现在可以为您带来这些发现和专家的分析。

我们提供给医生可以帮助您得到一个量身定做和个性化基因检测的机会。 我们从医学界的同行、同事和医学科学家那里汲取专业知识, 以确保所有的基因进步都能有效地应用于我们的客户的治疗。超过35%的儿科疾病是由遗传因素造成的。在成人中，常见疾病的风险更可能与多因素遗传和非遗传因素的结合有关。基因检测得到了适当的基因咨询, 以帮助患者了解积极或消极结果对自己及其家庭成员的影响。

基因测试原理

有几种类型的基因测试, 您可以从单个基因的分析到一组的基因, 或整个基因组, 以确定您是否有罹患某种罕见的隐性疾病的可能, 并采取措施降低风险。基因组测序(相对于基因测序)是指个体的整个外显子组(所有基因的编码区域)或整个基因组(所有基因的编码和非编码/调控区域)的测序。它使用先进的测序技术统称为“下一代”测序(NGS)。这种方法提供了关于个体整个基因组的基因变异的序列信息，而不是特定的疾病基因。它有可能提供更广泛的检测发现, 包括与测试的指示无关的结果, 称为次要发现。对于没有已知方法来改变风险的疾病，对于临床意义未知的基因组变异(VUS)，以及潜在的药物遗传学相互作用(例如，药物代谢的改变增加或减少其疗效)。