基因测试

每个人生来就有一个独特的基因组 (或一组完整的 DNA), 由家族和祖先遗传的基因组成。现代科学的进步的前题下，个人能够在寻找长寿和健康的生活质量和护理的时候用针对性的身体基因制图或基因测试 。测试基因已成为重要的探索方法， 让我们知道有没有的发展某些疾病或健康问题的风险。基因咨询可以让有最高风险病人需要得到适当管理的情况下发挥重要作用, 。卫生部门一直在使用基因组测试并在医学科学联谊会内探索更深层次的精密医学, 我们现在可以作为您二次确诊的一部分为您带来这些发现和专家分析。

我们提供给医生的机会, 他们作为一个协作小组和协商方法可以帮助提供一个量身定做的和个性化的机会, 以更详细地发现您的基因。 我们从医学界的同行、同事和医学科学家的许多医学头脑中汲取专业知识, 以确保所有基因的进步都对我们的客户提供有益的服务。遗传条件对超过35% 的儿科医疗条件负责。在成年人中, 常见疾病的患病风险更可能与多种基因和非遗传因素相结合。基因检测得到了适当的基因咨询, 以帮助患者了解积极或消极结果对自己及其家庭成员的影响。

基因测试原理

有几种类型的基因测试, 你可以有从分析一个单一的基因, 一个小组的基因, 或整个基因组, 以确定您的载体地位, 罕见的隐性疾病, 可能影响生殖决策和遗传疾病的易感性, 有可采取措施降低风险。基因组测序 (与基因测序相反) 指的是个体整个 exome (所有基因的编码区域) 或整个基因组 (所有基因的编码和非编码/调控区域) 的测序。它使用先进的测序技术统称为 “下一代” 序列。 这种方法提供了关于个体整个基因组的基因变异的序列信息, 而不是特定的疾病基因。它有可能提供更广泛的调查结果, 包括与测试的指示无关的结果, 称为次要发现。 对于没有已知方法来修改风险的疾病, 临床意义不明的基因组变体 (VUS) 和潜在的遗传药理学相互作用 (例如, 改变药物的新陈代谢, 增加或减少其功效)。